Transgénico Eimeria magna Pérard, Propiedades parasitológicos 1925 Muestra similar a la cepa de tipo salvaje e induce una respuesta inmune específico de la proteína exógena en conejos ( Oryctolagus cuniculusL.)
Abstracto
La coccidiosis del conejo causa grandes pérdidas económicas a los conejos del mundo. Poco trabajo se ha hecho teniendo en cuenta la manipulación genética sobre los agentes etiológicos, conejo Eimeria spp. En este estudio, construimos una línea transgénica de Eimeria magna ( EmagER ) que expresa proteína fluorescente amarilla mejorada (EYFP) y proteína fluorescente roja (RFP) usando secuencias reguladoras de Eimeria tenella y Toxoplasma gondii . Observamos el ciclo de vida de EmagERy confirmó que los parásitos transgénicos expresan proteínas exógenas dirigidas a diferentes compartimentos celulares a lo largo de todo el ciclo de vida. EYFP se expresó principalmente en el núcleo y RFP tanto en el núcleo y el citoplasma. A continuación, conejos libres de coccidia, criados en laboratorio de 40 días de edad, se infectaron principalmente con EmagER o con cepas de tipo salvaje y se desafiaron con la cepa de tipo salvaje. EmagER mostró reproducibilidad e inmunogenicidad similares a las de tipo salvaje. Finalmente, se examinó la respuesta inmune específica de proteínas extrañas obtenida por EmagER. Los conejos se inmunizaron con oocistos transgénicos o de tipo salvaje. La respuesta inmune contra el antígeno soluble en el parásito, EYFP y RFP en el bazo, y los ganglios linfáticos mesentéricos fueron detectados por PCR cuantitativa en tiempo real. El nivel relativo de expresión de IFN-γ, IL-2, y TNF-α fueron mayores en EmagER -immunized conejos que el tipo salvaje parásitos inmunizados conejos después de la estimulación con EYFP y RFP. Nuestro estudio confirmó que una respuesta inmune específica fue inducida por la proteína exógena expresada por EmagER y favoreció futuros estudios sobre la aplicación de coccidios de conejo transgénicos como vectores de vacunas recombinantes.